磷酸化核因子κB抑制蛋白α 检测试剂盒

中文名：磷酸化核因子κB抑制蛋白α 检测试剂盒

供应商：上海酶联生物

规  格：  96T/48T

说明书：咨询索取

用  途： 仅供使用

服  务： 提供试剂盒代测服务

操作步骤：

1．取出试剂盒，室温（9-24℃）放置30分钟。

2．分组：取出96孔板，根据待测样品数量加上标【biāo】准【zhǔn】品的数量决定所需的板【bǎn】条数，把剩余的【de】板条继【jì】续【xù】冷【lěng】藏【cáng】处理，分别设标准品组（6个浓【nóng】度）、空白孔【kǒng】、待测【cè】样品组。

注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。

3．加样：依照标准品的顺序分别加入【rù】50ul的标准【zhǔn】品溶液【yè】于空白微孔中，空白对照孔加入【rù】50ul的蒸馏水【shuǐ】；其余微孔中加入50ul的【de】待【dài】测样本。

4．加酶【méi】标【biāo】溶液【yè】：标【biāo】准品【pǐn】组、待测样【yàng】本组各孔中加【jiā】入100ul的【de】酶标溶液（空白对照孔除外）。

5．温育：酶标【biāo】板【bǎn】用封板纸密封后，放入湿盒【hé】内【nèi】于【yú】37℃恒温孵育1小时。

6．洗板：用稀释后的【de】洗涤液注满每孔，静置15-30s，充【chōng】分清洗【xǐ】酶标板【bǎn】5次，用吸水纸*拍干。

7．显色：各孔加入显色剂【jì】A液50ul后【hòu】，再加入显色剂【jì】B液50ul。

8．终止：9-24℃下避光反【fǎn】应9-24分钟，加入【rù】50ul终止液【yè】。

9．读板：在450nm波长读取各孔的OD值。

订购说明：

1．试【shì】剂盒从冷藏环境【jìng】中取【qǔ】出应在室温【wēn】平衡9-24分钟后方可【kě】使用，酶标包被板开封后如未用【yòng】完，板条应【yīng】装入【rù】密封袋【dài】中保存【cún】。

2．浓洗【xǐ】涤液可能会有结【jié】晶析出，稀释【shì】时可在水【shuǐ】浴中加【jiā】温助溶，洗【xǐ】涤时不影响结果。

3．各步【bù】加样均应使用【yòng】加样器，并经常【cháng】校对其准确性，以避免试验误差【chà】，一次加样时间好控制【zhì】在5分钟内，如标本【běn】数量【liàng】多，推荐【jiàn】使【shǐ】用【yòng】排枪【qiāng】加样。

4．请每【měi】次测定的【de】同时【shí】做【zuò】标【biāo】准曲线，好【hǎo】做复孔，如标本中待测物质含量过高（样本OD值大【dà】于【yú】标准【zhǔn】品孔【kǒng】孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍【bèi】数（n倍）后再测定【dìng】，计算时请后乘【chéng】以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明【míng】书的操作进行，试【shì】验结果判定必须【xū】以酶标【biāo】仪读【dú】数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

磷酸化核因子κB抑制蛋白α 检测试剂盒由上海酶联生物提供，包括磷酸化核因子κB抑制蛋白α检测试【shì】剂盒【hé】说明书，国产ELISA试剂盒说明书、实【shí】验原理、操【cāo】作【zuò】步骤等产品详细【xì】介绍。