降解加速因子 ELISA检测试剂盒

中文名：降解加速因子 ELISA检测试剂盒

供应商：上海酶联生物

规  格：  96T/48T

说明书：咨询索取

用  途： 仅供使用

服  务： 提供试剂盒代测服务

操作步骤：

1．取出试剂盒，室温（9-20℃）放置30分钟。

2．分组：取出96孔【kǒng】板，根据待测【cè】样品数【shù】量加上标准品【pǐn】的【de】数【shù】量决【jué】定所需【xū】的板条【tiáo】数，把剩【shèng】余的板条继续冷藏处理，分别设标【biāo】准品组（6个浓度）、空白孔、待测样品组。

注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。

3．加样：依照标准品【pǐn】的顺序分别加入50ul的标准【zhǔn】品【pǐn】溶【róng】液于空【kōng】白微孔【kǒng】中，空白对【duì】照孔【kǒng】加【jiā】入50ul的【de】蒸馏水；其余微孔中加入50ul的待测样本。

4．加酶【méi】标溶液：标准品组【zǔ】、待测样本组【zǔ】各孔中加【jiā】入100ul的【de】酶标溶液（空白对【duì】照孔【kǒng】除外）。

5．温【wēn】育：酶【méi】标板用封板纸密【mì】封后，放入湿【shī】盒内于【yú】37℃恒温孵育1小时。

6．洗板：用稀释【shì】后的【de】洗涤液注满【mǎn】每孔，静置15-30s，充分【fèn】清洗酶【méi】标板5次【cì】，用【yòng】吸水纸*拍干。

7．显色【sè】：各【gè】孔【kǒng】加入显色剂A液50ul后【hòu】，再加入显色剂B液50ul。

8．终止：9-20℃下避光反【fǎn】应9-20分钟，加入50ul终止液【yè】。

9．读板：在450nm波长读取各孔的OD值。

订购说明：

1．试【shì】剂【jì】盒从【cóng】冷藏环境中【zhōng】取出【chū】应在【zài】室【shì】温平衡9-20分钟后方可使用，酶标包被板开封【fēng】后【hòu】如未用完，板条应装入密封袋中【zhōng】保存。

2．浓洗涤液【yè】可【kě】能会有结【jié】晶析出【chū】，稀释时可在水浴中加温助【zhù】溶，洗涤时不【bú】影响【xiǎng】结果。

3．各步【bù】加样均应使用【yòng】加样【yàng】器，并经常校对其准【zhǔn】确性，以避【bì】免【miǎn】试验误差，一【yī】次加样时间好控【kòng】制在5分钟【zhōng】内，如标本数量【liàng】多，推荐使用排枪加样【yàng】。

4．请每【měi】次测定的【de】同时做【zuò】标准曲线【xiàn】，好做【zuò】复孔，如标【biāo】本中待测物质【zhì】含量过【guò】高【gāo】（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用【yòng】样品稀释液稀释一定【dìng】倍数（n倍）后再测定，计算时【shí】请后乘以总稀释倍【bèi】数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明【míng】书的操【cāo】作进行，试验结果【guǒ】判定必须以酶【méi】标仪读数【shù】为准【zhǔn】.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

降解加速因子 ELISA检测试剂盒由上海酶联生物提供，包括降解加速因子检测试剂盒说明书，国产ELISA试剂【jì】盒说明书、实验原理、操【cāo】作步骤【zhòu】等产【chǎn】品【pǐn】详细介【jiè】绍。