产品时间:2024-9-20
小鼠高迁移率族蛋白1 ELISA检测【cè】试剂盒由上海酶【méi】联生物【wù】提供【gòng】,包括【kuò】小【xiǎo】鼠【shǔ】高迁移率【lǜ】族【zú】蛋白【bái】1检测试剂盒说【shuō】明书,国【guó】产ELISA检测试剂盒免费代测等产品详细介绍。
产品名称:小鼠高迁移率族蛋白1 ELISA检测试剂盒
品 牌:酶联生物
规 格:96T/48T
分 类:小鼠ELISA检测试剂盒
价 格:询价
特 点【diǎn】:灵【líng】敏性高、特【tè】异性强、重复性好【hǎo】
运输方面:现货供应
保存温度:低温保存
实验前注意:
1、保证充分的孵育时间和温度。
2、切勿使用不同生产批号的试剂取代现有试剂或混合现有试剂。
3、在混合或溶解蛋白溶液时,避免泡沫产生。
4、在实验开始之前,安排好实验流程。
5、在实验开始之前,清洁工作台。
6、检查不稳定【dìng】或者变【biàn】质的【de】试剂【jì】溶【róng】液(比【bǐ】如沉淀或变色),有【yǒu】些试剂,比如标准品稀释液或者检 测稀释液,可【kě】能在【zài】设计时就含【hán】有沉淀物。
7、所有试剂在滴入酶标板之前,必需充分【fèn】混匀,而由 于沉淀【diàn】物的特【tè】性【xìng】,在加入酶标板之前,必需【xū】不停【tíng】搅拌。
操作详情:
1、使用【yòng】前【qián】,将所有【yǒu】试剂充分混匀,不要【yào】使液【yè】体产生大量的泡沫,以免【miǎn】加样【yàng】时加入【rù】大量的气泡,产生加样上【shàng】的误差。
2、根据待测样品数量加上标【biāo】准品的数量决定所【suǒ】需的板条数【shù】,每个标【biāo】准【zhǔn】品和空白孔建【jiàn】议做【zuò】复【fù】孔,每个样品根【gēn】据自【zì】己的数量来定,能使用复【fù】孔【kǒng】的尽量【liàng】做复孔。
3、加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入【rù】待测样品【pǐn】50ul于反【fǎn】应孔【kǒng】内,立即加入50ul的生物-素标【biāo】记的【de】抗体,盖【gài】上膜【mó】板,轻轻振【zhèn】荡混匀,37℃温育45分钟。
4、甩【shuǎi】去孔内【nèi】液体,每孔加满洗涤【dí】液,振荡30秒,甩去洗【xǐ】涤【dí】液,用吸水纸拍【pāi】干,重复【fù】此操作4次,如果用洗板机洗涤,洗涤【dí】次数增加【jiā】一次。
5、每孔加入100ul的亲和【hé】链酶素-HRP,轻轻振荡混匀【yún】,37℃温育30分钟。
6、甩【shuǎi】去孔内【nèi】液体,每孔加满洗涤液【yè】,振荡【dàng】30秒,甩【shuǎi】去洗【xǐ】涤液,用【yòng】吸【xī】水纸拍干,重复此操作4次,如果用洗板机洗涤,洗【xǐ】涤次数增加一次。
7、每孔加入底物A、B各50ul,轻【qīng】轻振荡【dàng】混【hún】匀,37℃温育【yù】5分【fèn】钟,避【bì】免光照。
8、取出酶标板【bǎn】,迅速加入50ul终止液,加入终止液【yè】后应立即测定结【jié】果。
9.在933nm波长处测定各孔的OD值。
小鼠高迁移率族蛋白1 ELISA检测试剂盒由上【shàng】海酶【méi】联生物现货供应【yīng】,包括小鼠【shǔ】高迁移率族蛋【dàn】白1ELISA试剂盒,国【guó】产ELISA试【shì】剂盒【hé】说明书、实验原【yuán】理【lǐ】、操作步骤等产品详细介绍。
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