产品中心您的位置:网站首页 > 产品中心 > ELISA检测试剂盒 > 猪ELISA检测试剂盒 > 猪半胱-氨酸蛋白酶-3 ELISA检测试剂盒
猪半胱-氨酸蛋白酶-3 ELISA检测试剂盒

猪半胱-氨酸蛋白酶-3 ELISA检测试剂盒

产品时间:2024-9-23

简要描述:

猪半胱-氨酸蛋白酶-3 ELISA检【jiǎn】测【cè】试【shì】剂盒由【yóu】上海酶联生物提供,包括猪半胱-氨酸蛋白酶【méi】-3检【jiǎn】测试剂盒【hé】说明书,国产ELISA检测试【shì】剂盒免费【fèi】代测【cè】等产品详【xiáng】细【xì】介绍。

打印当前页

免费咨询:86-021-54721350

发邮件给我们:2881505714@qq.com

分享到:

产品名称:猪半胱-氨酸蛋白酶-3 ELISA检测试剂盒

品  牌:酶联生物

规    格:96T/48T

分    类:猪ELISA检测试剂盒

价    格:询价

特【tè】    点:灵敏【mǐn】性高、特异性强、重复性【xìng】好

运输方面:现货供应

保存温度:低温保存



637701597051664733555.jpg




实验前注意:

1、保证充分的孵育时间和温度。

2、切勿使用不同生产批号的试剂取代现有试剂或混合现有试剂。

3、在混合或溶解蛋白溶液时,避免泡沫产生。

4、在实验开始之前,安排好实验流程。

5、在实验开始之前,清洁工作台。

6、检查不稳定或者变质的试【shì】剂溶液(比如沉淀或变【biàn】色),有【yǒu】些【xiē】试剂,比【bǐ】如标准【zhǔn】品稀释液或者检【jiǎn】 测稀释液,可【kě】能在设计时就含有【yǒu】沉淀物【wù】。

7、所有试剂在【zài】滴入酶标板【bǎn】之前,必需充分混匀【yún】,而由 于沉【chén】淀物的特性,在加入酶【méi】标板之【zhī】前,必需不停【tíng】搅拌。


操作详情:

1、使用前,将【jiāng】所有试剂充分【fèn】混匀,不要使【shǐ】液体产生大量【liàng】的泡沫,以免加样【yàng】时【shí】加入大量的气泡,产生【shēng】加样【yàng】上【shàng】的误差。

2、根【gēn】据待测样【yàng】品数量【liàng】加上标准品的数量决定【dìng】所需的板条【tiáo】数,每【měi】个标准品和空白孔建议【yì】做复孔【kǒng】,每个样品根【gēn】据自己的数量来定【dìng】,能使用复孔【kǒng】的尽量做复孔。

3、加入稀释【shì】好后【hòu】的【de】标准品50ul于反应孔【kǒng】、加入待测【cè】样品【pǐn】50ul于反应孔【kǒng】内,立即【jí】加入50ul的生物【wù】-素标记【jì】的抗体,盖【gài】上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟【zhōng】。

4、甩【shuǎi】去孔内液体,每孔加【jiā】满洗涤液,振荡【dàng】30秒,甩【shuǎi】去洗涤液【yè】,用吸水纸拍干,重复此【cǐ】操作4次,如果用洗板【bǎn】机洗涤,洗涤次数增加【jiā】一次。

5、每孔加【jiā】入【rù】100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡【dàng】混【hún】匀,37℃温育30分【fèn】钟。

6、甩去孔内液体,每孔加【jiā】满洗涤【dí】液,振荡30秒,甩去【qù】洗涤液,用【yòng】吸水纸拍干,重复此操作4次,如果用【yòng】洗板机洗涤,洗涤次数【shù】增【zēng】加一【yī】次。

7、每孔加入底物A、B各50ul,轻【qīng】轻振【zhèn】荡混匀,37℃温育【yù】5分钟【zhōng】,避免光照。

8、取【qǔ】出【chū】酶标板【bǎn】,迅速加入50ul终止液,加入终止【zhǐ】液后应立即测定【dìng】结【jié】果。

9.在933nm波长处测定各孔的OD值。


猪半胱-氨酸蛋白酶-3 ELISA检测试剂盒由上海酶联生物现货供应,包括猪半胱-氨酸蛋白酶-3ELISA试剂【jì】盒,国产ELISA试剂【jì】盒说明书、实【shí】验【yàn】原理、操作步【bù】骤等产品详细介【jiè】绍。




留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
网站首页 关于我们 新闻中心 产品中心 联系我们
备案号:沪ICP备12045995号-12   GoogleSitemap   技术支持:智慧城市网 管理登陆
© 2018 上海酶联生物科【kē】技【jì】有限【xiàn】公【gōng】司(www.zjs-wm.com) 版【bǎn】权所有 总访问量:747950