肺炎嗜衣原体PCR检测试剂盒

产品介绍：

产品名称：肺炎嗜衣原体PCR检测试剂盒

英文名称【chēng】：Chlamydophila pneumoniae PCR

组成及试剂配制:

1、 酶标板：一块（96孔）

2、 标准品（冻干【gàn】品）： 2瓶，请临用前【qián】15分钟内配制【zhì】。每【měi】瓶以样品稀【xī】释液【yè】稀【xī】释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同【tóng】时反复颠倒/搓动【dòng】以助溶解，其浓度为【wéi】200 U/L，然后做系列【liè】倍比稀释（注：不【bú】要直接在板中进行倍比【bǐ】稀释），分别配制成【chéng】200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品【pǐn】稀【xī】释液【yè】直【zhí】接作为【wéi】空白【bái】孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少【shǎo】于0.3ml ）200 U/L的上【shàng】述标准品加入含【hán】有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中【zhōng】，混匀即可，其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液：1×20ml。

4、 检测稀释液A：1×10ml。

5、 检测稀释液B：1×10ml。

样本采集、存放及运输：

1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；

2、肺炎嗜衣原体PCR检测试剂盒存【cún】放：样本在2~8℃条件下【xià】保存应不【bú】超过72h，-70℃以下可【kě】长期保存，但应【yīng】避免【miǎn】反复冻融（zui多冻融3次）；

3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。

使用方法：

注：所有试剂使用前需【xū】*解冻【dòng】，混合均匀，6,000rpm离心数秒后【hòu】使【shǐ】用。

1. 样本处理（样本处理区）

待【dài】检样本【běn】的【de】核酸【suān】提【tí】取可采用病毒RNA提取试剂盒或自【zì】动化【huà】核【hé】酸提取仪【yí】等，具体提取【qǔ】方法请【qǐng】参照相关【guān】说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。

2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）

取N个（N=阴性【xìng】质控品【pǐn】+待检【jiǎn】样本+阳性质【zhì】控品）PCR反应管，每管分别加入【rù】FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可【kě】根据每头份用量计【jì】算N+1份FMD RT-PCR反应【yīng】液、RT-PCR酶所【suǒ】需总量，两【liǎng】者【zhě】混匀离心后分【fèn】装20 μl至【zhì】单个PCR反应管)。组分【fèn】每【měi】头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。

1 .将所有PCR反【fǎn】应管【guǎn】于6,000rpm离心30s，转【zhuǎn】移至【zhì】样本处理区。

2.加样（样本处理区）

3.在上述【shù】的PCR反应管中分别加入待【dài】检样本RNA提【tí】取物、阴【yīn】性质控【kòng】品和阳性质【zhì】控【kòng】品各5 μl，盖紧管盖【gài】，于6,000rpm离心10s，转移至【zhì】扩【kuò】增区。

特点优势：

1.特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生【shēng】物信息学分析，经过GenBank及【jí】自建【jiàn】庞大数据【jù】库的比对，确保所用的【de】每一条引物均【jun1】为种属或血清型特异的基因【yīn】序列区段，可实【shí】现【xiàn】对种属及【jí】血清型的特【tè】异检【jiǎn】测，特【tè】异性【xìng】均【jun1】达到100%。

2.重现性：该系列【liè】所【suǒ】有产品均经过大量【liàng】实验菌【jun1】株的验【yàn】证，重现性为100%。

3.灵敏性：该系列产品可实【shí】现对检测菌的高灵【líng】敏检【jiǎn】测【cè】，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接【jiē】检测，无【wú】需【xū】繁琐的增菌过程。

4.实用性：检测范围广，肺炎嗜衣原体PCR检测试剂盒涵盖了对人体危【wēi】害较为严重的17种呼吸道【dào】及肠道致病菌，可实【shí】现对临床【chuáng】样品及其他【tā】环境【jìng】取【qǔ】样的快速检测，整个检测【cè】过程为9-20个小时【shí】。

5.优【yōu】势1：序列资【zī】源丰富，除GenBank公布的序列外，公司【sī】还【hái】进行了大量菌株的【de】序列【liè】破译，从理论上保【bǎo】证所选引物具有【yǒu】良好的保守性【xìng】和特异性。

6.优势2：该【gāi】系列试剂【jì】盒【hé】均【jun1】经过大量的保守性及特【tè】异性实【shí】验验证，凭借【jiè】公司拥有的丰富的菌种资源，每【měi】一种检测试剂盒均经过了20余种标【biāo】准菌株【zhū】和【hé】临床菌株的保守性验证及【jí】40余种近缘【yuán】标准菌株和【hé】临床菌株的特异性验证，确保在使用过【guò】程中【zhōng】不会【huì】出现任【rèn】何的【de】假【jiǎ】阳【yáng】性及假阴性报告结果。